КТП 10-11 класс

КТП 10-11 класс

планирование.

в школе

Содержимое разработки

Рабочая программа по химии для учащихся 10-11 классов общеобразовательных учреждений разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта среднего общего образования, примерной программы среднего общего образования по химии, рабочей программыкурса химии,разработанной к учебникам авторов Г. Е. Рудзитиса и Ф. Г. Фельдмана для 10—11 классов общеобразовательных организаций. Афанасьева М. Н. М.:Просвещение, 2017г.



Пояснительная записка

Рабочая программа по химии для учащихся 10-11 классов общеобразовательных учреждений разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта среднего общего образования, примерной программы среднего общего образования по химии (протокол от 28 июня 2016 г. № 2/16-з), рабочей программыкурса химии,разработанной к учебникам авторов Г. Е. Рудзитиса и Ф. Г. Фельдмана для 10—11 классов общеобразовательных организаций. Афанасьева М. Н. М.: Просвещение, 2017г.


Программа рассчитана на 136 ч (2 ч в неделю).

Изучение химии на уровне среднего общего образования направлено на достижение следующих целей:


  • освоение знаний о химической составляющей естественно -научной картины мира, важнейших химических понятиях, законах и теориях;

  • овладение умениями применять полученные знания для объяснения разнообразных химических явлений и свойств веществ, оценки роли химии в развитии современных технологий и получении новых материалов;

  • развитие познавательных интересов и интеллектуальных способностей в процессе самостоятельного приобретения химических знаний с использованием различных источников информации, в том числе компьютерных;

  • воспитание убеждённости в позитивной роли химии в жизни современного общества, необходимости химически грамотного отношения к своему здоровью и окружающей среде;

  • применение полученных знаний и умений для безопасного использования веществ и материалов в быту, сельском хозяйстве и на производстве, решения практических задач в повседневной жизни, предупреждения явлений, наносящих вред здоровью человека и окружающей среде.


ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА УЧЕБНОГО ПРЕДМЕТА

Среднее общее образование — заключительная ступень общего образования. Содержание среднего общего образования направлено на решение следующих задач:

• завершение общеобразовательной подготовки в соответствии с Законом «Об образовании в РФ»;

• реализация предпрофессионального общего образования, позволяющего обеспечить преемственность общего и профессионального образования.

Важнейшей задачей обучения на этапе получения среднего общего образования является подготовка обучающихся к осознанному выбору дальнейшего жизненного пути. Обучающиеся должны самостоятельно использовать приобретённый в школе опыт деятельности в реальной жизни, за рамками учебного процесса. Главные цели среднего общего образования состоят:

• в формировании целостного представления о мире, основанного на приобретённых знаниях, умениях и способах деятельности;

• в приобретении опыта познания, самопознания, разнообразной деятельности;

• в подготовке к осознанному выбору образовательной и профессиональной траектории.

Особенностью обучения химии в средней школе является опора на знания, полученные при изучении химии в 8—9 классах, их расширение, углубление и систематизация.

В изучении курса химии большая роль отводится химическому эксперименту, который представлен практическими работами, лабораторными опытами и демонстрационными экспериментами. Очень важным является соблюдение правил техники безопасности при работе в химической лаборатории.

В качестве ценностных ориентиров химического образования выступают объекты, изучаемые в курсе химии, к которым у обучающихся формируется ценностное отношение.

Основу познавательных ценностей составляют научные знания и научные методы познания.

Развитие познавательных ценностных ориентации содержания курса химии позволяет сформировать:

• уважительное отношение к созидательной, творческой деятельности;

• понимание необходимости здорового образа жизни;

• потребность в безусловном выполнении правил безопасного использования веществ в повседневной жизни;

• сознательный выбор будущей профессиональной деятельности.

Курс химии обладает возможностями для формирования коммуникативных ценностей, основу которых составляют процесс общения и грамотная речь, способствующие:

• правильному использованию химической терминологии;

• развитию потребности вести диалог, выслушивать мнение оппонента, участвовать в дискуссии;

• развитию способности открыто выражать и аргументированно отстаивать свою точку зрения.


Описание места учебного предмета в учебном плане

Рабочая программа к учебникам авторов Г. Е. Рудзитиса и Ф. Г. Фельдмана для 10—11 классов общеобразовательных организаций разработана в соответствии с Базисным учебным планом для ступени среднего общего образования. Химия изучается с 10 по 11 классы. Общее число учебных ча­сов за 2 года обучения — 136, из них 68 ч(2 ч в неделю) в 10 клас­се, 68 (2 ч в неделю) в 11 классе.

Основными проблемами химии являются изучение состава и строения веществ, зависимости их свойств от строения, конструирование веществ с заданными свойствами, исследование закономерностей химических превращений и путей управления ими в целях получения веществ, материалов, энергии

Курс 10 класса знакомит обучающихся со строением, химическими свойствами, особенностями способов получения и областями применения органических соединений.

Завершительный этап (11 класс) направлен на обобщение, расширение имеющихся знаний школьников по четырем вышеназванным блокам и изучение пятого блока Химия и жизнь, призванного дать выпускниками прикладные знания и умения.


Планируемые результаты изучения учебного предмета «Химия»:

В результате изучения учебного предмета «Химия» на уровне среднего общего образования:

Выпускник научится:

  • раскрывать на примерах роль химии в формировании современной научной картины мира и в практической деятельности человека;

  • демонстрировать на примерах взаимосвязь между химией и другими естественными науками;

  • раскрывать на примерах положения теории химического строения А.М. Бутлерова;

  • понимать физический смысл Периодического закона Д.И. Менделеева и на его основе объяснять зависимость свойств химических элементов и образованных ими веществ от электронного строения атомов;

  • объяснять причины многообразия веществ на основе общих представлений об их составе и строении;

  • применять правила систематической международной номенклатуры как средства различения и идентификации веществ по их составу и строению;

  • составлять молекулярные и структурные формулы органических веществ как носителей информации о строении вещества, его свойствах и принадлежности к определенному классу соединений;

  • характеризовать органические вещества по составу, строению и свойствам, устанавливать причинно-следственные связи между данными характеристиками вещества;

  • приводить примеры химических реакций, раскрывающих характерные свойства типичных представителей классов органических веществ с целью их идентификации и объяснения области применения;

  • прогнозировать возможность протекания химических реакций на основе знаний о типах химической связи в молекулах реагентов и их реакционной способности;

  • использовать знания о составе, строении и химических свойствах веществ для безопасного применения в практической деятельности;

  • приводить примеры практического использования продуктов переработки нефти и природного газа, высокомолекулярных соединений (полиэтилена, синтетического каучука, ацетатного волокна);

  • проводить опыты по распознаванию органических веществ: глицерина, уксусной кислоты, непредельных жиров, глюкозы, крахмала, белков – в составе пищевых продуктов и косметических средств;

  • владеть правилами и приемами безопасной работы с химическими веществами и лабораторным оборудованием;

  • устанавливать зависимость скорости химической реакции и смещения химического равновесия от различных факторов с целью определения оптимальных условий протекания химических процессов;

  • приводить примеры гидролиза солей в повседневной жизни человека;

  • приводить примеры окислительно-восстановительных реакций в природе, производственных процессах и жизнедеятельности организмов;

  • приводить примеры химических реакций, раскрывающих общие химические свойства простых веществ – металлов и неметаллов;

  • проводить расчеты на нахождение молекулярной формулы углеводорода по продуктам сгорания и по его относительной плотности и массовым долям элементов, входящих в его состав;

  • владеть правилами безопасного обращения с едкими, горючими и токсичными веществами, средствами бытовой химии;

  • осуществлять поиск химической информации по названиям, идентификаторам, структурным формулам веществ;

  • критически оценивать и интерпретировать химическую информацию, содержащуюся в сообщениях средств массовой информации, ресурсах Интернета, научно-популярных статьях с точки зрения естественно-научной корректности в целях выявления ошибочных суждений и формирования собственной позиции;

  • представлять пути решения глобальных проблем, стоящих перед человечеством: экологических, энергетических, сырьевых, и роль химии в решении этих проблем.



Выпускник получит возможность научиться:

  • иллюстрировать на примерах становление и эволюцию органической химии как науки на различных исторических этапах ее развития;

  • использовать методы научного познания при выполнении проектов и учебно-исследовательских задач по изучению свойств, способов получения и распознавания органических веществ;

  • объяснять природу и способы образования химической связи: ковалентной (полярной, неполярной), ионной, металлической, водородной – с целью определения химической активности веществ;

  • устанавливать генетическую связь между классами органических веществ для обоснования принципиальной возможности получения органических соединений заданного состава и строения;

  • устанавливать взаимосвязи между фактами и теорией, причиной и следствием при анализе проблемных ситуаций и обосновании принимаемых решений на основе химических знаний.


Содержание учебного предмета

10класс (68ч; 2ч. в неделю)

Теория химического строения органических соединений. Природа химических связей

Органические вещества. Появление и развитие органической химии как науки. Химическое строение как порядок соединения атомов в молекуле согласно их валентности. Основные положения теории химического строения органических соединений А.М. Бутлерова. Углеродный скелет органической молекулы. Кратность химической связи. Зависимость свойств веществ от химического строения молекул. Изомерия и изомеры. Понятие о функциональной группе. Принципы классификации органических соединений. Систематическая международная номенклатура и принципы образования названий органических соединений.

Место и значение органической химии в системе естественных наук.

Углеводороды

Предельные углеводороды (алканы). Строение молекулы метана. Гомологический ряд алканов. Гомологи. Международная номенклатура органических веществ. Изомерия углеродного скелета. Закономерности изменения физических свойств. Химические свойства (на примере метана и этана): реакции замещения (галогенирование), дегидрирования как способы получения важнейших соединений в органическом синтезе. Горение метана как один из основных источников тепла в промышленности и быту, изомеризации алканов. Цепные реакции. Свободные радикалы. Галогенопроизводные алканов. Нахождение в природе и применение алканов.

Кратные связи. Непредельные углеводороды. Алкены. Строение молекулы этилена.sp–Гибридизация. Гомологический ряд алкенов. Номенклатура. Изомерия углеродного скелета и положения кратной связи в молекуле. Химические свойства (на примере этилена): реакции присоединения (галогенирование, гидрирование, гидратация, гидрогалогенирование) как способ получения функциональных производных углеводородов, горения. Правило Марковникова. Высокомолекулярные соединения. Качественные реакции на двойную связь. Полимеризация этилена как основное направление его использования. Полиэтилен как крупнотоннажный продукт химического производства. Применение этилена.

Алкадиены и каучуки. Понятие об алкадиенах как углеводородах с двумя двойными связями. Полимеризация дивинила (бутадиена-1,3) как способ получения синтетического каучука. Изопрен (2-метилбутадиен-1,3). Натуральный и синтетический каучуки. Вулканизация каучука. Резина. Применение каучука и резины. Сопряжённые двойные связи. Получение и химические свойства алкадиенов. Реакции присоединения (галогенирования) и полимеризации алкадиенов.

Алкины. Ацетилен (этин) и его гомологи. Строение молекулы ацетилена. Гомологический ряд алкинов. Номенклатура. Изомерия углеродного скелета и положения кратной связи в молекуле. Межклассовая изомерия. sp-Гибридизация. Химические свойства (на примере ацетилена): реакции присоединения (галогенирование, гидрирование, гидратация, гидрогалогенирование) как способ получения полимеров и других полезных продуктов. Горение ацетилена как источник высокотемпературного пламени для сварки и резки металлов. Применение ацетилена.

Понятие о циклоалканах.

Арены (ароматические углеводороды). Бензол как представитель ароматических углеводородов. Строение молекулы бензола. Химические свойства: реакции замещения (галогенирование) как способ получения химических средств защиты растений, присоединения (гидрирование) как доказательство непредельного характера бензола. Реакция горения. Толуол. Изомерия заместителей. Применение бензола. Пестициды. Генетическая связь аренов с другими углеводородами.

Природные источники углеводородов. Природный газ. Нефть. Попутные нефтяные газы. Каменный уголь. Переработка нефти. Перегонка нефти. Ректификационная колонна. Бензин. Лигроин. Керосин. Крекинг нефтепродуктов. Термический и каталитический крекинги. Пиролиз.


Кислородсодержащие органические соединения.

Кислородсодержащие органические соединения. Одноатомные предельные спирты. Классификация, номенклатура, изомерия спиртов. Метанол и этанол как представители предельных одноатомных спиртов. Первичный, вторичный и третичный атомы углерода. Водородная связь. Химические свойства (на примере метанола и этанола): взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, реакция с галогеноводородами как способ получения растворителей, дегидратация как способ получения этилена. Реакция горения: спирты как топливо. Спиртовое брожение. Ферменты. Водородные связи. Применение метанола и этанола. Физиологическое действие метанола и этанола на организм человека. Алкоголизм.

Многоатомные спирты. Этиленгликоль и глицерин как представители предельных многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты и ее применение для распознавания глицерина в составе косметических средств. Практическое применение этиленгликоля и глицерина.

Фенол. Ароматические спирты.Строение молекулы фенола. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола. Химические свойства: взаимодействие с натрием, гидроксидом натрия, бромом. Качественная реакция на фенол.

Применение фенола.

Карбонильные соединения. Карбонильная группа. Альдегидная группа. Альдегиды. Кетоны. Изомерия и номенклатура. Получение и химические свойства альдегидов. Реакции окисления и присоединения альдегидов. Метаналь (формальдегид) и этаналь (ацетальдегид) как представители предельных альдегидов. Качественные реакции на карбонильную группу (реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (II)) и их применение для обнаружения предельных альдегидов в промышленных сточных водах. Токсичность альдегидов. Применение формальдегида и ацетальдегида.

Карбоновые кислоты. Карбоксильная группа (карбоксогруппа). Изомерия и номенклатура карбоновых кислот. Одноосновные предельные карбоновые кислоты. Получение одноосновных предельных карбоновых кислот Уксусная кислота как представитель предельных одноосновных карбоновых кислот. Химические свойства (на примере уксусной кислоты): реакции с металлами, основными оксидами, основаниями и солями как подтверждение сходства с неорганическими кислотами. Реакция этерификации как способ получения сложных эфиров. Применение уксусной кислоты. Муравьиная кислота. Ацетаты. Представление о высших карбоновых кислотах.

Сложные эфиры и жиры. Номенклатура. Получение, химические свойства сложных эфиров. Реакция этерификации. Сложные эфиры как продукты взаимодействия карбоновых кислот со спиртами. Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности. Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. Растительные и животные жиры, их состав. Распознавание растительных жиров на основании их непредельного характера. Применение жиров. Гидролиз или омыление жиров как способ промышленного получения солей высших карбоновых кислот.

Мылá как соли высших карбоновых кислот. Моющие свойства мыла. Синтетические моющие средства.

Углеводы. Классификация углеводов. Моносахариды. Олигосахариды. Дисахариды. Нахождение углеводов в природе. Глюкоза как альдегидоспирт. Брожение глюкозы. Фруктоза. Сахароза. Гидролиз сахарозы. Крахмал и целлюлоза как биологические полимеры. Химические свойства крахмала и целлюлозы (гидролиз, качественная реакция с йодом на крахмал и ее применение для обнаружения крахмала в продуктах питания). Применение и биологическая роль углеводов. Понятие об искусственных волокнах на примере ацетатного волокна. Ацетилцеллюлоза Классификация волокон.

Идентификация органических соединений. Генетическая связь между классами органических соединений. Типы химических реакций в органической химии.


Азотсодержащие органические соединения.

Аминокислоты и белки. Состав и номенклатура. Амины. Аминогруппа. Анилин. Получение и химические свойства анилина. Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Изомерия и номенклатура. Биполярный ион. Пептидная связь. Биологическое значение α-аминокислот. Области применения аминокислот. Химические свойства аминокислот. Пептиды. Полипептиды. Глицин. Белки как природные биополимеры. Состав и строение белков. Химические свойства белков: гидролиз, денатурация. Обнаружение белков при помощи качественных (цветных) реакций. Превращения белков пищи в организме. Биологические функции белков.

Азотсодержащие гетероциклические соединения. Пиридин. Пиррол. Пиримидин. Пурин. Азотистые основания.

Нуклеиновые кислоты. Нуклеотиды. Комплементарные азотистые основания.

Химия и здоровье человека. Фармакологическая химия.


Химия полимеров

Полимеры. Степень полимеризации. Мономер. Структурное звено. Термопластичные полимеры. Стереорегулярные полимеры. Полиэтилен. Полипропилен. Политетрафторэтилен. Термореактивные полимеры. Фенолоформальдегидные смолы. Пластмассы. Фенопласты. Аминопласты. Пенопласты. Природный каучук. Резина. Эбонит. Синтетические каучуки. Синтетические волокна. Капрон. Лавсан.

Демонстрации.

  • Образцы органических веществ и материалов. Модели молекул органических веществ

  • Отношение алканов к кислотам, щелочам, раствору перманганата калия и бромной воде.

  • Модели молекул гомологов и изомеров. Получение ацетилена карбидным способом. Взаимодействие ацетилена с раствором перманганата калия и бромной водой. Горение ацетилена. Разложение каучука при нагревании и испытание продуктов разложения. Знакомство с образцами каучуков. Бензол как растворитель. Горение бензола. Отношение бензола к бромной воде и раствору перманганата калия. Окисление толуола

  • Растворение в ацетоне различных органических веществ. Образцы моющих и чистящих средств.

  • Образцы пластмасс,

Лабораторные опыты.

  1. Изготовление моделей молекул углеводородов

  2. Ознакомление с образцами продуктов нефтепереработки

  3. Окисление этанола оксидом меди(П).

  4. Растворение глицерина в воде и реакция его с гидроксидом меди (П).

  5. Химические свойства фенола

  6. Окисление метаналя (этаналя) оксидом серебра.

  7. Окисление метаналя (этаналя) гидроксидом меди(П)

  8. Растворимость жиров, доказательство их непредельного характера, омыление жиров.

  9. Сравнение свойств мыла и синтетических моющих средств

  10. Свойства глюкозы как альдегидоспирта.

  11. Взаимодействие сахарозы с гидроксидом кальция.

  12. Приготовление крахмального клейстера и взаимодействие с йодом.

  13. Гидролиз крахмала. Ознакомление с образцами природных и искусственных волокон.

  14. Цветные реакции на белки

Практические работы

1.« Получение этилена и изучение его свойств».

2. «Получение уксусной кислоты и изучение ее свойств».

3. «Решение экспериментальных задач на распознавание органических веществ».

4. «Распознавание пластмасс и волокон».


11 класс (68ч; 2ч. в неделю)

Теоретические основы химии

Строение вещества. Современная модель строения атома. Электронная конфигурация атома. Основное и возбужденные состояния атомов. Классификация химических элементов (s-, p-, d-элементы). Особенности строения энергетических уровней атомов d-элементов. Периодическая система химических элементов Д.И. Менделеева. Физический смысл Периодического закона Д.И. Менделеева. Причины и закономерности изменения свойств элементов и их соединений по периодам и группам. Электронная природа химической связи. Электроотрицательность.Виды химической связи (ковалентная, ионная, металлическая, водородная) и механизмы ее образования. Кристаллические и аморфные вещества. Типы кристаллических решеток (атомная, молекулярная, ионная, металлическая). Зависимость физических свойств вещества от типа кристаллической решетки. Причины многообразия веществ.

Химические реакции. Гомогенные и гетерогенные реакции. Скорость реакции, ее зависимость от различных факторов: природы реагирующих веществ, концентрации реагирующих веществ, температуры, площади реакционной поверхности, наличия катализатора. Роль катализаторов в природе и промышленном производстве. Обратимость реакций. Химическое равновесие и его смещение под действием различных факторов (концентрация реагентов или продуктов реакции, давление, температура) для создания оптимальных условий протекания химических процессов. Дисперсные системы. Понятие о коллоидах (золи, гели). Истинные растворы. Реакции в растворах электролитов. рH раствора как показатель кислотности среды. Гидролиз солей. Значение гидролиза в биологических обменных процессах. Окислительно-восстановительные реакции в природе, производственных процессах и жизнедеятельности организмов. Неорганическая химия

Металлы. Способы получения металлов. Легкие и тяжёлые металлы. Легкоплавкие и тугоплавкие металлы. Металлические элементы А- и Б-групп. Медь. Цинк. Титан. Хром. Железо. Никель. Платина. Сплавы. Легирующие добавки. Чёрные металлы. Цветные металлы. Чугун. Сталь. Легированные стали. Оксиды и гидроксиды металлов. Неметаллы. Простые вещества — неметаллы. Углерод. Кремний. Азот. Фосфор. Кислород. Сера. Фтор. Хлор. Кислотные оксиды. Кислородсодержащие кислоты. Серная кислота. Азотная кислота. Водородные соединения неметаллов.

Окислительно-восстановительные свойства простых веществ – металлов главных и побочных подгрупп (медь, железо) и неметаллов: водорода, кислорода, галогенов, серы, азота, фосфора, углерода, кремния. Коррозия металлов: виды коррозии, способы защиты металлов от коррозии. Электролиз растворов и расплавов. Применение электролиза в промышленности.

Химия и жизнь

Научные методы познания в химии. Источники химической информации. Поиск информации по названиям, идентификаторам, структурным формулам. Моделирование химических процессов и явлений, химический анализ и синтез как методы научного познания.

Химия и здоровье. Лекарства, ферменты, витамины, гормоны, минеральные воды. Проблемы, связанные с применением лекарственных препаратов. Вредные привычки и факторы, разрушающие здоровье (курение, употребление алкоголя, наркомания). Рациональное питание. Пищевые добавки. Основы пищевой химии.

Химия в повседневной жизни. Моющие и чистящие средства. Средства борьбы с бытовыми насекомыми: репелленты, инсектициды. Средства личной гигиены и косметики. Правила безопасной работы с едкими, горючими и токсичными веществами, средствами бытовой химии.

Химия и сельское хозяйство. Минеральные и органические удобрения. Средства защиты растений.

Химия и энергетика. Природные источники углеводородов. Природный и попутный нефтяной газы, их состав и использование. Состав нефти и ее переработка. Нефтепродукты. Октановое число бензина. Охрана окружающей среды при нефтепереработке и транспортировке нефтепродуктов. Альтернативные источники энергии.

Химия в строительстве. Цемент. Бетон. Подбор оптимальных строительных материалов в практической деятельности человека.

Химия и экология. Химическое загрязнение окружающей среды и его последствия. Охрана гидросферы, почвы, атмосферы, флоры и фауны от химического загрязнения.

Демонстрации.

  • Модели ионных, атомных, молекулярных и металлических кристаллических решёток.

  • Модели молекул изомеров и гомологов

  • Различные типы химических реакций, видео опыты по органической химии.

  • Образцы металлов и их соединений, сплавов.

  • Взаимодействие металлов с кислородом, кислотами, водой.

  • Доказательство амфотерности алюминия и его гидроксида.

  • Взаимодействие меди и железа с кислородом; взаимодействие меди и железа с кислотами (серная, соляная).

  • Получение гидроксидов меди (Ш) и хрома (Ш), оксида меди.

  • Взаимодействие оксидов и гидроксидов металлов с кислотами.

  • Доказательство амфотерности соединений хрома(Ш)

  • Образцы неметаллов.

  • Модели кристаллических решёток алмаза и графита.

  • Получение аммиака и хлороводорода, растворение их в воде, доказательство кислотно-основных свойств этих веществ.

  • Сжигание угля и серы в кислороде, определение химических свойств продуктов сгорания. Взаимодействие с медью концентрированной серной кислоты, концентрированной и разбавленной азотной кислоты.

  • Образцы средств бытовой химии, инструкции по их применению.


Лабораторные опыты.

  1. Изучение влияния различных факторов на скорость химических реакций

  2. Определение реакции среды универсальным индикатором.

  3. Гидролиз солей.


Практические работы

  1. Приготовление растворов с заданной молярной концентрацией».

  2. Решение экспериментальных задач по теме «Металлы»

  3. Решение экспериментальных задач по теме «Неметаллы»




Тематическое планирование

Темы, входящие в содержание

предмета

Основное содержание по темам

Характеристика основных видов деятельности ученика

(на уровне учебных действий)

Глава I. Теория химического строения органических соединений. Природа химических связей 5ч.

Органическая химия. Химическое строение. Теория химического строения веществ. Углеродный скелет. Изомерия. Изомеры. Энергетические уровни и подуровни. Электронные орбитали. s- электроны и р-электроны. Спин электрона. Спаренные электроны. Электронная конфигурация.

Графические электронные формулы.

π-связь,σ-связь. Метод валентных связей. Функциональная группа.

Демонстрации. Образцы органических веществ и материалов. Модели молекул органических веществ. Растворимость органических веществ в воде и неводных растворителях. Плавление, обугливание и горение органических веществ.

Объяснять, почему органическую химию выделили в отдельный раздел химии. Перечислять основные предпосылки возникновения теории химического строения.

Различать три основных типа углеродного скелета: разветвлённый, неразветвлённый и циклический.

Определять наличие атомов углерода, водорода и хлора в органических веществах. Различать понятия «электронная оболочка» и

«электронная орбиталь». Изображать электронные конфигурации атомов элементов 1-го и 2-го периодов с помощью электронных и графических электронных формул.

Объяснять механизм образования и особенности σ - и π - связей.

Определять принадлежность органического вещества к тому или иному классу по структурной формуле.

ГлаваII. Предельные углеводороды — алканы 6ч.


Предельные углеводороды (алканы). Возбуждённое состояние атома

углерода. Гибридизация атомных орбиталей. Гомологи. Гомологическая разность. Гомологический ряд. Международная номенклатура органических веществ. Изомерия углеродного скелета. Реакции замещения (галогенирование), дегидрирования и изомеризации алканов. Цепные реакции. Свободные радикалы. Галогенопроизводные

алканов.

Демонстрации. Взрыв смеси метана с воздухом. Отношение алканов к кислотам,щелочам,раствору

перманганата калия и бромной воде.

Лабораторный опыт. Изготовление моделей молекул углеводородов.


Объяснять пространственное строение молекул алканов на основе представлений о гибридизации орбиталей атома углерода.

Изготавливать модели молекул алканов, руководствуясь теорией химического строения органических веществ. Отличать гомологи от изомеров. Называть алканы по международной номенклатуре.

Составлять уравнения химических реакций,

характеризующих химические свойства метана и его гомологов.

Решать расчётные задачи на вывод формулы

органического вещества.

Глава III.Непредельные углеводороды (алкены, алкадиены и алкины) 7ч.

Кратные связи.Непредельные

углеводороды.Алкены. sp2-

Гибридизация. Этен (этилен). Изомерия положения двойной связи. Пространственная изомерия

(стереоизомерия). Реакции присоединения (гидрирование, галогенирование, гидратация),

окисления и полимеризации алкенов. Высокомолекулярные соединения.

Качественные реакции на двойную связь.

Алкадиены (диеновые углеводороды). Дивинил (бутадиен-1,3). Изопрен (2- метилбутадиен-1,3). Сопряжённые

двойные связи. Реакции присоединения (галогенирования) и полимеризации алкадиенов.

Ацетилен (этин). Межклассовая изомерия. sp-Гибридизация. Реакции присоединения, окисления и

полимеризации алкинов, алкенов.

Демонстрации. Модели молекул гомологов и изомеров. Получение ацетилена карбидным способом. Взаимодействие ацетилена с раствором перманганата калия и бромной водой. Горение ацетилена. Разложение каучука при нагревании и испытание продуктов разложения. Знакомство с

Объяснять пространственное строение молекулы этилена на основе представлений о гибридизации атомных орбиталей углерода.

Изображать структурные формулы алкенов и их изомеров, называть алкены по международной номенклатуре, составлять формулы алкенов по их названиям.

Перечислять способы получения алкенов и области их применения.

Составлять уравнения химических реакций, характеризующих химические свойства алкенов. Получать этилен.

Доказывать непредельный характер этилена с помощью качественной реакции на кратные связи.

Составлять уравнения химических реакций, характеризующих непредельный характер алкадиенов.

Объяснять sp- гибридизацию и пространственное строение молекулы ацетилена, называть гомологи ацетилена по международной номенклатуре, составлять уравнения реакций, характеризующих химические свойства ацетилена


Глава IV.Арены (ароматические углеводороды) 4ч.

Арены (ароматические углеводороды). Бензол. Бензольное кольцо. Толуол. Изомерия заместителей.

Реакции замещения (галогенирование, нитрование), окисления и

присоединения аренов. Пестициды. Генетическая связь аренов с другими углеводородами.

Демонстрации. Бензол как

растворитель. Горение бензола.

Отношение бензола к бромной воде и раствору перманганата калия.

Окисление толуола.

Объяснять электронное и пространственное строение молекулы бензола.

Изображать структурную формулу бензола двумя способами.

Объяснять, как свойства бензола обусловлены строением его молекулы.

Составлять уравнения реакций, характеризующих химические свойства бензола и его гомологов.


Глава V.Природные источники и переработка углеводородов 4ч.


Природный газ. Нефть. Попутные нефтяные газы. Каменный уголь.

Перегонка нефти. Ректификационная колонна. Бензин. Лигроин. Керосин. Крекинг нефтепродуктов. Пиролиз.

Лабораторный опыт. Ознакомление с образцами продуктов

Нефтепереработки.


Характеризовать состав природного газа и попутных нефтяных газов.

Характеризовать способы переработки нефти.

Объяснять отличие бензина прямой перегонки от крекинг-бензина.

Глава VI.Спирты и фенолы 6ч.

Кислородсодержащие органические соединения. Одноатомные предельные спирты. Функциональная группа спиртов. Метанол (метиловый спирт). Этанол (этиловый спирт). Первичный, вторичный и третичный атомы углерода. Водородная связь.

Спиртовое брожение. Ферменты.

Водородные связи. Алкоголизм.

Многоатомные спирты. Этиленгликоль. Глицерин. Качественная реакция на многоатомные спирты.

Фенолы. Ароматические спирты.

Качественная реакция на фенол.

Лабораторный опыт. Окисление этанола оксидом меди(П). Растворение глицерина в воде и его реакция с гидроксидом меди(П). Химические свойства фенола.

Изображать общую формулу одноатомных предельных спиртов.

Объяснять образование водородной связи и её влияние на физические свойства спиртов.

Составлять структурные формулы спиртов и их изомеров, называть спирты по международной номенклатуре.

Объяснять зависимость свойств спиртов от наличия функциональной группы (-ОН).

Составлять уравнения реакций, характеризующих свойства спиртов.

Характеризовать физиологическое действие метанола и этанола. Проводить качественную реакцию на многоатомные спирты.

Объяснять зависимость свойств фенола от строения его молекулы, взаимное влияние атомов в молекуле на примере фенола.

Составлять уравнения реакций, характеризующих

химические свойства фенола.

Глава VII. Альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты 8ч.

Карбонильные соединения.

Карбонильная группа. Альдегидная

группа. Альдегиды. Кетоны.

Реакции окисления и присоединения альдегидов. Качественные реакции на альдегиды.

Карбоновые кислоты. Карбоксильная группа(карбоксогруппа).

Одноосновные предельные карбоновые кислоты.

Муравьиная кислота. Уксусная кислота. Ацетаты.

Демонстрации. Растворение в ацетоне различных органических веществ.

Лабораторные опыты. Окисление метаналя (этаналя) оксидом серебра(Х). Окисление метаналя (этаналя) гидроксидом меди(П)

Составлять формулы изомеров и гомологов альдегидов и называть их по международной номенклатуре.

Объяснять зависимость свойств альдегидов от строения их функциональной группы.

Проводить качественные реакции на альдегиды.

Составлять уравнения реакций, подтверждающих свойства альдегидов.

Составлять формулы изомеров и гомологов карбоновых кислот и называть их по международной номенклатуре.

Объяснять зависимость свойств карбоновых кислот от наличия функциональной группы (-СООН).

Составлять уравнения реакций, характеризующих свойства карбоновых кислот.

Получать уксусную кислоту и доказывать, что это вещество относится к классу кислот.

Отличать муравьиную кислоту от уксусной с помощью химических реакций.

Распознавать органические вещества с помощью качественных реакций.

ГлаваVIII. Сложные эфиры. Жиры. 3ч.

Сложные эфиры. Реакция

этерификации. Щелочной гидролиз сложного эфира (омыление).

Жиры. Синтетические моющие средства.

Демонстрации. Образцы моющих и чистящих средств. Инструкции по их составу и применению.

Лабораторные опыты. Растворимость жиров, доказательство их

непредельного характера, омыление жиров. Сравнение свойств мыла и синтетических моющих средств

Составлять уравнения реакций этерификации.

Объяснять, в каком случае гидролиз сложного эфира необратим.

Объяснять биологическую роль жиров.

Соблюдать правила безопасного обращения со средствами бытовой химии.

Глава IX. Углеводы 7ч.

Углеводы. Моносахариды. Глюкоза.

Фруктоза.

Олигосахариды. Дисахариды. Сахароза.

Полисахариды. Крахмал. Гликоген.

Реакция поликонденсации.

Качественная реакция на крахмал.

Целлюлоза. Ацетилцеллюлоза.

Классификация волокон.

Лабораторные опыты. Свойства глюкозы как альдегидоспирта.

Взаимодействие сахарозы с гидроксидом кальция. Приготовление крахмального клейстера и его взаимодействие с иодом. Гидролиз крахмала. Ознакомление с образцами природных и искусственных волокон.

Объяснять биологическую роль глюкозы.

Практически доказывать наличие функциональных групп в молекуле глюкозы.

Объяснять, как свойства сахарозы связаны с наличием функциональных групп в её молекуле, и называть области применения сахарозы.

Составлять уравнения реакций, характеризующих

свойства сахарозы.

Составлять уравнения реакций гидролиза крахмала и поликонденсации моносахаридов.

Проводить качественную реакцию на крахмал.

Глава X. Азотсодержащие органические соединения 7ч.

Азотсодержащие органические

соединения. Амины. Аминогруппа. Анилин. Аминокислоты. Биполярный ион. Глицин. Пептидная (амидная) группа. Пептидная (амидная) связь. Пептиды. Полипептиды. Белки. Структура белковой молекулы(первичная,вторичная, третичная, четвертичная). Денатурация и гидролиз белков. Цветные реакции на белки.

Азотсодержащие гетероциклические соединения.Пиридин. Пиррол.

Пиримидин. Пурин.Азотистые

основания.

Нуклеиновые кислоты. Нуклеотиды. Комплементарные азотистые

основания.

Фармакологическая химия.

Лабораторный опыт. Цветные реакции на белки

Составлять уравнения реакций, характеризующих свойства аминов.

Объяснять зависимость свойств аминокислот отстроения их функциональных групп.

Называть аминокислоты по международной

номенклатуре и составлять уравнения реакций, характеризующих их свойства.

Объяснять биологическую роль белков и их

превращений в организме.

Проводить цветные реакции на белки.

Объяснять биологическую роль нуклеиновых кислот.

Пользоваться инструкцией к лекарственным препаратам.

Глава XI. Химия полимеров 7ч.

Полимеры. Степень полимеризации.

Мономер. Структурное звено.

Термопластичные полимеры. Стереорегулярные полимеры.

Полиэтилен. Полипропилен.

Политетрафторэтилен.

Термореактивные полимеры.

Фенолоформальдегидные смолы.

Пластмассы. Фенопласты. Аминопласты. Пенопласты. Природный каучук. Резина. Эбонит. Синтетические каучуки. Синтетические волокна. Капрон.

Лавсан.

Демонстрации. Образцы пластмасс, синтетических каучуков и

синтетических волокон.

Объяснять, как зависят свойства полимеров от их строения.

Записывать уравнения реакций полимеризации. Записывать уравнения реакций поликонденсации.

Перечислять природные источники каучука.

Практически распознавать органические вещества, используя качественные реакции

Глава XII. Повторение 3ч.







Календарно-тематическое планирование по химии 10 класс

Кол-во часов

Тема урока (в соответствии с УМК)


Даты прохождения темы


По плану

По факту

1

1


1 четверть

Вводный инструктаж. Предмет органической химии. Формирование органической химии как науки.



2

1

Теория химического строения органических веществ.



3

1

Состояние электронов в атоме. Электронная природа химических связей в органических соединениях.



4

1

Классификация органических соединений. Входная контрольная работа



5

1

Практическая работа №1 «Качественное определение углерода, водорода и хлора в органических веществах».



6

1

Электронное и пространственное сроение алканов



7

1

Гомология, изомерия и номенклатура алканов.



8

1

Метан – простейший представитель алканов.



9

1

Получение и применение алканов.



10

1

Решение задач на вывод молекулярной формулы углеводородов.



11

1

Контрольная работа №1 «Алканы»



12

1

Непредельные углеводороды. Алкены: строение молекул, гомология и изомерия.



13

1

Получение, свойства и применение алкенов.



14

1

Практическая работа№ 2 «Получение этилена и изучение иго свойств».



15

1

Алкадиены.



16

1

Ацетилен и его гомологи.



17

1

2 четверть

Решение расчетных задач.



18

1

Контрольная работа №2 « Предельные углеводороды»



19

1

Бензол и его гомологи.



20

1

Свойства бензола и его гомологов.



21

1

Решение задач на определение массовой или объёмной доли выхода продукта реакции от теоретически возможного.



22

1

Генетические связи между ароматическими углеводородами и другими классами углеводородов.



23

1

Природные

источники углеводородов



24

1

Переработка нефти.



25

1

Крекинг нефти.



26

1

Контрольная работа №3 «Арены»



27

1

Строение предельных одноатомных спиртов. Изомерия и номенклатура.



28

1

Получение и свойства предельных одноатомных спиртов. Применение спиртов. Физиологическое действие спиртов.



29

1

Многоатомные спирты.

Этиленгликоль и глицерин, их свойства, получение и применение.



30

1

Фенолы и ароматические спирты.



31

1

Генетические связи между спиртами, фенолами и другими классами органических соединений.



32

1

Решение задач по химическим уравнениям при условии, что одно из реагирующих веществ дано в избытке. Полугодовая контрольная работа



33

1

3 четверть

Карбонильные соединения — альдегиды и кетоны.



34

1

Свойства и применение альдегидов.



35

1

Одноосновные предельные карбоновые кислоты. Строение, изомерия и номенклатура



36

1

Свойства, получение и применение карбоновых кислот



37

1

Краткие сведения о непредельных карбоновых кислотах. Генетические связи между карбоновыми кислотами и другими классами органических соединений



38

1

Практическая работа№ 3.

«Получение и свойства карбоновых кислот».



39

1

Практическая работа№ 4.

«Решение экспериментальных задач на распознавание органических веществ».



40

1

Контрольная работа№ 4»Спирты. Карбоновые кислоты. Альдегиды»



41

1

Сложные эфиры.



42

1

Жиры.



43

1

Понятие о синтетических моющих средствах. Правила безопасного обращения со средствами бытовой химии.



44

1

Глюкоза. Строение молекулы, физические свойства и нахождение в природе.



45

1

Химические свойства, получение и применение глюкозы.



46

1

Сахароза. Нахождение в природе, свойства и применение.



47

1

Полисахариды. Крахмал.



48

1

Целлюлоза.



49

1

Практическая работа№ 5 «Решение экспериментальных и расчетных задач на получение и распознавание органических веществ».



50

1

Контрольная работа №5 «Жиры.Белки.Углеводы»



51

1

Амины. Строение и свойства

аминов предельного ряда. Анилин

как представитель ароматических аминов.



52

1

Аминокислоты, их строение, изомерия и свойства.



53

1

4 четверть

Генетическая связь между аминокислотами и другими классами органических соединений. Решение расчётных задач.



54

1

Белки — природные полимеры.

Состав и строение белков.



55

1

Свойства белков.

Превращения белков в организме.

Успехи в изучении и синтезе белков.



56

1

Понятие об азотсодержащих гетероциклических соединениях.

Нуклеиновые кислоты.



57

1

Химия и здоровье человека.



58

1

Синтетические полимеры.

Основные способы получения полимеров.



59

1

Полиэтилен и полипропилен.

Конденсационные полимеры. Пенопласты.



60

1

Натуральный и синтетические каучуки.



61

1

Синтетические волокна.



62

1

Практическая работа№ 6.

«Распознавание пластмасс и волокон».



63

1

Органическая химия, человек и природа.



64

1

Годовая контрольная работа



65

1

Повторение. Изомерия органических веществ.



66

1

Повторение. Генетическая связь основных классов органических соединений. Решение задач.



67

1

Контрольная работа №6 «Синтетические полимеры»



68

1

Работа над ошибками







ТЕМАТИЧЕСКОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ


№ раздела и тем

Наименование разделов и тем

Учебные часы

Контрольные работы

Практическая часть

лабораторные опыты

практические работы

Важнейшие химические понятия и законы

8

1

-

-

Строение вещества

7

1

-

-

Химические реакции

7

-

2

-

Растворы

7

-

1

1

Электрохимические реакции

5

1



Металлы

12

1

1

1

Неметаллы

10

1

2

-

Химия и жизнь

5

-

-

-

Практикум,обобщение

7

1

-

5


Итого:

68

6

6

8









Тематическое планирование по химии

11 класс


урока

Тема урока

Кол-во часов

план

факт

1 четверть


Атом. Химический элемент. Изотопы.


Повторение пройденного в 10 кл.

1



Входная контрольная работа №1

1



Закон сохранения массы и энергии в химии

1



Периодический закон. Распределение электронов в атомах элементов малых периодов.

1



Распределение электронов в атомах больших периодов

1



Положение в ПСХЭ водорода, лантаноидов, актиноидов искусственно полученных элементов

1



Валентность и валентные возможности атомов

1



Периодическое изменение валентности и радиусов атомов.

1



Основные виды химической связи Ионная и ковалентная связь

1



Составление электронных формул веществ с ковалентной связью

1



Металлическая связь. Водородная связь.

1



Пространственное строение молекул

1



Строение кристаллов. Кристаллические решетки.

1



Причины многообразия веществ

1



Контрольная работа №2 по темам «Важнейшие химические понятия и законы», «Строение вещества»

1



Классификация химических реакций

1



2 четверть

Классификация химических реакций

1



Скорость химических реакций

1



Скорость химических реакций. Кинетическое уравнение реакции.

1



Катализ

1



Химическое равновесие и способы его смещения


1



Урок-обобщение по теме «Химические реакции»


1



Дисперсные системы


1



Способы выражения концентрации растворов


1



Решение задач на приготовление раствора определенной молярной концентрации

1



Практическая работа №1 Приготовление раствора с заданной молярной концентрацией

1





Электролитическая диссоциация. Водородный показатель.

1



Реакции ионного обмена

1



Гидролиз органических и неорганических соединений

1



Химические источники тока

1



Ряд стандартных электродных потенциалов

1



Коррозия металлов и ее предупреждение

1



3 четверть

Электролиз

1



Итоговая контрольная работа №3 за I полугодие по разделу «Теоретические основы химии»

1



Общая характеристика металлов

1



Обзор металлических элементов А-групп

1



Общий обзор металлических элементов Б-групп

1



Медь

1



Цинк

1



Титан и хром

1



Железо, никель, платина

1



Сплавы металлов

1



Оксиды и гидроксиды металлов

1



Практическая работа №2 Решение Экспериментальных задач по теме «Металлы»

1



Решение задач

1



Контрольная работа №4 по теме «Металлы»

1



Обзор неметаллов

1



Свойства и применение важнейших неметаллов

1



Свойства и применение важнейших неметаллов

1



Общая характеристика оксидов неметаллов и кислородосодержащих кислот

1



Окислительные свойства азотной и серной кислот

1



Серная кислота и азотная кислоты. Их применение.

1



4 четверть

Водородные соединения неметаллов

1



Генетическая связь неорганических и органических веществ

1



Практическая работа №3. Решение экспериментальных задач по теме «Неметаллы»

1



Контрольная работа № 5 по теме «Неметаллы»

1



Химия в промышленности. Принципы промышленного производства

1



Химико-технологические принципы промышленного получения металлов Производство чугуна.

1



Производство стали

1



Химия в быту

1



Химическая промышленность и окружающая среда

1




ПР/Р №4 Решение экспериментальных задач по неорганической химии


1



ПР/Р № 5 Решение экспериментальных задач по органической химии

1



ПР/Р №6 Решение практических расчетных задач

1



ПР/Р №7 Получение собирание и распознавание газов

1



Подготовка к контрольной работе

1



Годовая контрольная работа №6

1



Анализ контрольной работы. Обобщение пройденного материала

1






Сохранить у себя:

Получите свидетельство о публикации сразу после загрузки работы



Получите бесплатно свидетельство о публикации сразу после добавления разработки